Sáng ngày 6 tháng 5, Triển lãm quốc tế chuyên ngành y dược Việt Nam – Vietnam Medi-Pharm 2026 đã chính thức khai mạc tại Hà Nội. Sự kiện thu hút sự tham gia của đông đảo các doanh nghiệp trong nước và quốc tế, trưng bày nhiều sản phẩm, công nghệ và giải pháp tiên tiến phục vụ ngành y dược. Không chỉ đơn thuần là hoạt động xúc tiến thương mại, triển lãm năm nay còn phản ánh rõ nét xu hướng chuyển dịch trong cách tiếp cận của ngành dược, đặc biệt trong bối cảnh yêu cầu quản lý chất lượng ngày càng được tăng cường.
Nâng cao năng lực kiểm soát chất lượng
Những năm gần đây, cùng với việc hoàn thiện hệ thống pháp luật, công tác quản lý chất lượng dược phẩm và thực phẩm bảo vệ sức khỏe đã được siết chặt hơn. Các yêu cầu về thực hành sản xuất tốt (GMP), kiểm soát nguyên liệu đầu vào, kiểm nghiệm thành phẩm được thực hiện một cách nghiêm túc và đồng bộ. Yêu cầu này không chỉ đặt ra đối với quy trình sản xuất mà còn mở rộng sang hệ thống phòng thí nghiệm – nơi trực tiếp thực hiện các hoạt động kiểm tra, đánh giá chất lượng. Thực tiễn cho thấy, việc đáp ứng tiêu chuẩn không thể chỉ dừng lại ở hồ sơ giấy tờ mà phải được thể hiện bằng năng lực vận hành thực chất, đảm bảo tính chính xác và độ tin cậy của kết quả kiểm nghiệm.
Yêu cầu đồng bộ trong đầu tư phòng thí nghiệm
Ghi nhận tại triển lãm cho thấy, bên cạnh các thiết bị phân tích hiện đại, nhiều doanh nghiệp đặc biệt quan tâm đến các điều kiện vận hành như xử lý mẫu, môi trường phòng thí nghiệm, hệ thống khí và nước tinh khiết. Đây là những yếu tố có ảnh hưởng trực tiếp đến độ ổn định của kết quả kiểm nghiệm, nhưng trên thực tế chưa phải lúc nào cũng được đầu tư một cách đồng bộ. Một số ý kiến cho rằng, để đáp ứng yêu cầu quản lý ngày càng cao, cần chuyển từ đầu tư thiết bị đơn lẻ sang xây dựng hệ thống phòng thí nghiệm hoàn chỉnh, đảm bảo sự liên kết chặt chẽ giữa các khâu từ chuẩn bị mẫu đến phân tích và kiểm soát môi trường.
Trong xu hướng đó, tại triển lãm, một số doanh nghiệp trong nước đã bước đầu giới thiệu các giải pháp theo hướng tích hợp. Chẳng hạn, gian hàng của Công ty Thùy Anh cho thấy cách tiếp cận gắn thiết bị với yêu cầu vận hành thực tế đang dần được quan tâm. Đại diện công ty đã trao đổi chi tiết với khách hàng về thiết bị và giải pháp vận hành, thể hiện định hướng đồng hành kỹ thuật cùng khách hàng.
Định hướng phát triển bền vững
Từ những ghi nhận tại Medi-Pharm 2026, có thể thấy yêu cầu nâng cao năng lực kiểm soát chất lượng đang trở thành động lực thúc đẩy sự thay đổi trong toàn ngành dược. Việc chuyển từ “đạt chuẩn giấy tờ” sang “đạt chuẩn vận hành” không chỉ là yêu cầu trước mắt mà còn là định hướng lâu dài nhằm đảm bảo chất lượng sản phẩm, nâng cao năng lực cạnh tranh và đáp ứng các tiêu chuẩn ngày càng cao trong nước và quốc tế. Triển lãm Medi-Pharm vì vậy không chỉ là nơi giới thiệu công nghệ mà còn phản ánh rõ xu hướng phát triển của ngành dược theo hướng chuẩn hóa, đồng bộ và bền vững.
