Cục Quản lý Dược thu hồi mỹ phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish trên toàn quốc
Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vừa ban hành thông báo chính thức về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish. Sản phẩm này do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, và quyết định được đưa ra sau khi phát hiện những sai phạm nghiêm trọng trong hồ sơ công bố.
Lý do thu hồi: Thành phần không đúng với hồ sơ đăng ký
Theo hồ sơ do doanh nghiệp gửi vào ngày 23 tháng 12 năm 2025 và 20 tháng 01 năm 2026, cơ quan quản lý đã xác định sản phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish (với số tiếp nhận Phiếu công bố 215172/23/CBMP-QLD) có chứa thành phần Propylparaben với hàm lượng 0,1%. Tuy nhiên, điều đáng chú ý là thành phần này hoàn toàn không có trong công thức sản phẩm đã được đăng ký trong hồ sơ công bố mỹ phẩm trước đó. Sự không trùng khớp này vi phạm nghiêm trọng các quy định về an toàn và minh bạch trong ngành mỹ phẩm.
Thông tin chi tiết về sản phẩm và đơn vị liên quan
Sản phẩm bị thu hồi thuộc nhãn hàng Nivea nổi tiếng, được sản xuất bởi Beiersdorf (Thailand) Co., Ltd tại địa chỉ 163 Moo 17, Soi Industrial Estate 3, Bangna-Trad Road, Tambol Bangsaothong, Amphur Bangsaothong, tỉnh Samutprakarn 10570, Thái Lan. Tại Việt Nam, đơn vị chịu trách nhiệm phân phối là Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, với trụ sở đặt tại lầu 18, số 72–74 Nguyễn Thị Minh Khai, phường Xuân Hòa, Thành phố Hồ Chí Minh (trước đây thuộc phường Võ Thị Sáu, quận 3). Lý do chính thức cho việc thu hồi được xác định là mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố, gây ra những lo ngại về chất lượng và an toàn cho người tiêu dùng.
Biện pháp xử lý và yêu cầu từ cơ quan chức năng
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo ngay lập tức tới các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn để dừng việc phân phối và sử dụng sản phẩm nói trên. Đồng thời, các đơn vị này phải tiến hành thu hồi và trả lại sản phẩm cho đơn vị cung ứng. Các cơ quan chức năng cũng được chỉ đạo tăng cường kiểm tra, giám sát việc thu hồi, và xử lý nghiêm minh các tổ chức, cá nhân vi phạm theo đúng quy định pháp luật hiện hành.
Đối với Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, cơ quan quản lý yêu cầu doanh nghiệp phải gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại từ các cơ sở kinh doanh, và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 20 tháng 4 năm 2026 để đảm bảo tính minh bạch và trách nhiệm.
Bên cạnh đó, Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh được giao nhiệm vụ giám sát chặt chẽ quá trình thu hồi và tiêu hủy sản phẩm, đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm của Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam. Kết quả kiểm tra, giám sát cần được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 05 tháng 5 năm 2026, nhằm đảm bảo mọi hoạt động được thực hiện đúng tiến độ và quy định.
Kết luận và thông điệp từ cơ quan quản lý
Cục Quản lý Dược cho biết thông báo này đã được gửi tới các Sở Y tế địa phương và doanh nghiệp liên quan để triển khai thực hiện việc thu hồi theo đúng quy định. Động thái này nhấn mạnh cam kết của Bộ Y tế trong việc bảo vệ sức khỏe và quyền lợi của người tiêu dùng, đồng thời duy trì trật tự và an toàn trong thị trường mỹ phẩm tại Việt Nam. Người tiêu dùng được khuyến cáo nên ngừng sử dụng sản phẩm ngay lập tức và liên hệ với các cơ quan chức năng nếu phát hiện bất kỳ dấu hiệu bất thường nào.
