Ngày 8/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc hai lô mỹ phẩm. Sản phẩm vi phạm gồm Gel tắm gội toàn thân Oatrum và Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh Tabame Pro, do kết quả kiểm nghiệm phát hiện không đạt chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật theo quy định.
Chi tiết hai lô mỹ phẩm bị thu hồi
Lô đầu tiên là Gel tắm gội toàn thân Oatrum, tuýp 150 ml, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 563/25/CBMP-TN. Lô sản xuất 10122025, ngày sản xuất 10/12/2025, hạn dùng đến 9/12/2028. Nhãn sản phẩm ghi Công ty TNHH Dược Nhân Hưng là đơn vị đưa ra thị trường, Công ty TNHH Dược phẩm Dakori là nhà sản xuất. Mẫu được lấy tại một quầy thuốc ở tỉnh Quảng Ngãi, cho kết quả không đạt tiêu chuẩn về giới hạn vi sinh vật.
Lô thứ hai là Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh Tabame Pro, hộp một chai 400 ml, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 23/25/CBMP-QN. Lô 300326, sản xuất ngày 30/3/2026, hạn dùng đến 30/3/2029. Đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty TNHH Thương mại và Dịch vụ Dược phẩm Anh Minh, còn Công ty TNHH Dược phẩm Xanh ĐT là nhà sản xuất. Mẫu kiểm nghiệm của lô này cũng không đạt yêu cầu về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Yêu cầu thu hồi và giám sát từ Cục Quản lý Dược
Cục Quản lý Dược chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm dừng ngay việc phân phối, sử dụng hai lô sản phẩm nêu trên. Các cơ sở phải trả lại hàng cho đơn vị cung ứng để thực hiện thu hồi. Đồng thời, địa phương được giao tăng cường kiểm tra, giám sát việc thu hồi, xử lý nghiêm tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định pháp luật.
Đối với các doanh nghiệp liên quan, Cục Quản lý Dược yêu cầu gửi thông báo thu hồi tới toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận và tiêu hủy các lô mỹ phẩm không đạt chất lượng. Các doanh nghiệp phải báo cáo kết quả thực hiện về Cục trước ngày 20/8.
Trách nhiệm của các Sở Y tế
Sở Y tế TP.HCM, Tây Ninh và Quảng Ninh được giao giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy, kiểm tra việc chấp hành quy định về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của các doanh nghiệp. Các Sở phải xử lý vi phạm nếu có và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 5/9.
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, việc thu hồi được thực hiện trên phạm vi toàn quốc nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng, đặc biệt là nhóm đối tượng nhạy cảm như bà mẹ sau sinh. Các sản phẩm không đạt giới hạn vi sinh vật có nguy cơ gây nhiễm khuẩn da, dị ứng hoặc các bệnh lý nghiêm trọng hơn.
