Thành công vượt bậc trong điều trị tan máu bẩm sinh tại Huế
Sáng ngày 25 tháng 3, Bệnh viện Trung ương Huế đã công bố thông tin về một ca ghép tủy điều trị Thalassemia, hay còn gọi là tan máu bẩm sinh, sử dụng nguồn tế bào gốc từ chị ruột. Đây là bước tiến quan trọng trong lĩnh vực y học, mang lại hy vọng cho nhiều bệnh nhi mắc căn bệnh di truyền này.
Hành trình điều trị đầy gian nan của bé gái 7 tuổi
Bệnh nhi H.T.M, 7 tuổi, trú tại tỉnh Lào Cai, được chẩn đoán mắc Beta-Thalassemia từ khi mới 8 tháng tuổi. Trong suốt quá trình điều trị, bé M. phải trải qua việc truyền máu định kỳ mỗi 3 đến 4 tuần một lần và bắt đầu sử dụng thuốc thải sắt từ năm 3 tuổi. Kết quả chụp MRI gan cho thấy tình trạng ứ sắt ở mức độ trung bình đến nặng, đe dọa sức khỏe lâu dài.
Sau khi tìm hiểu kỹ lưỡng về các phương pháp ghép tủy, gia đình đã quyết định đưa bé M. vào Huế để thực hiện ca phẫu thuật quan trọng này. Kết quả kiểm tra HLA cho thấy bệnh nhi phù hợp hoàn toàn 12/12 với chị gái 11 tuổi, mở ra cơ hội điều trị triệt để.
Ca ghép đầy thách thức và kết quả khả quan
Bệnh viện Trung ương Huế đã tiến hành hội chẩn toàn viện và xây dựng kế hoạch ghép tế bào gốc chi tiết. Trong quá trình phẫu thuật, bệnh nhi đã gặp phải một số biến chứng như nhiễm trùng, xuất huyết bàng quang và tái hoạt hóa. Tuy nhiên, nhờ sự theo dõi sát sao và điều trị kịp thời của ê-kíp y bác sĩ, sức khỏe của bé hiện đã ổn định.
Các dòng tế bào máu phục hồi tốt, và bé đã đủ điều kiện để xuất viện. Đây là tín hiệu đáng mừng, chứng minh hiệu quả của phương pháp ghép tế bào gốc trong việc chấm dứt sự phụ thuộc vào truyền máu suốt đời.
Thalassemia và tầm quan trọng của ghép tế bào gốc
Thalassemia là một bệnh huyết học di truyền phổ biến, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe. Tại Việt Nam, mỗi năm có khoảng 2.000 đến 2.500 trẻ em mắc thể nặng. Người bệnh phải điều trị suốt đời bằng truyền máu và thải sắt, dễ dẫn đến nhiều biến chứng ở tim, gan, thận, nội tiết và xương, cản trở sự phát triển thể chất và tinh thần.
Ghép tế bào gốc hiện được xem là phương pháp điều trị giúp khỏi bệnh và chấm dứt hoàn toàn việc phụ thuộc vào truyền máu. Bệnh viện Trung ương Huế bắt đầu triển khai kỹ thuật này từ năm 2019, ban đầu tập trung vào các bệnh lý u đặc như u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao, u nguyên bào võng mạc di căn và lymphoma tái phát.
Sau đó, bệnh viện đã mở rộng sang ghép đồng loại điều trị Thalassemia. Đến nay, tổng cộng 67 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em đã được thực hiện, trong đó có 15 ca ghép đồng loại cho bệnh nhi tan máu bẩm sinh chỉ trong vòng 1,5 năm qua.
Triển vọng tương lai trong điều trị Thalassemia
Trong thời gian tới, Bệnh viện Trung ương Huế dự kiến triển khai ghép nửa thuận hợp thường quy cho các bệnh nhi Thalassemia không có sự tương thích hoàn toàn HLA với anh chị em hoặc ba mẹ. Điều này mở ra cơ hội điều trị cho nhiều trường hợp khó khăn hơn, góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.
Thành công của ca ghép này không chỉ là một bước tiến y học, mà còn là minh chứng cho sự nỗ lực không ngừng của đội ngũ y bác sĩ trong việc mang lại hy vọng sống cho trẻ em mắc bệnh hiểm nghèo.
