TP.HCM tăng cường kiểm tra thuốc, mỹ phẩm, hóa chất y tế vào năm 2026
Ngày 30 tháng 3, Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh đã công bố các quyết định và kế hoạch chi tiết nhằm kiểm tra toàn diện các hoạt động liên quan đến thuốc, vắc xin, mỹ phẩm, và hóa chất y tế trên địa bàn thành phố trong năm 2026. Kế hoạch này được triển khai nhằm đảm bảo an toàn và chất lượng sản phẩm, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
Phạm vi kiểm tra rộng khắp
Theo đó, Sở Y tế sẽ tiến hành kiểm tra 40 cơ sở bán buôn thuốc và nguyên liệu làm thuốc để đánh giá việc tuân thủ chuẩn Thực hành tốt phân phối thuốc (GDP). Đồng thời, 400 cơ sở bán lẻ thuốc sẽ được kiểm tra về việc đạt chuẩn Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP). Bên cạnh đó, 30 cơ sở sản xuất và kinh doanh hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế cũng nằm trong diện kiểm tra.
Ngoài ra, Sở Y tế sẽ kiểm tra việc tuân thủ Thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) tại 60 cơ sở tiêm chủng, và 80 cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh mỹ phẩm sẽ được đánh giá kỹ lưỡng. Đối với mỹ phẩm, trọng tâm kiểm tra bao gồm việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu, và quảng cáo, cũng như tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm (CGMP-ASEAN), hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF), ghi nhãn, và nguồn gốc xuất xứ.
Cảnh báo sản phẩm giả mạo và thu hồi mỹ phẩm
Trong bối cảnh này, Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế đã đưa ra cảnh báo về sản phẩm thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir – kháng vi rút HIV) injection 463.5g/1.5ml (309mg/ml), có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu và chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam nhưng đang lưu thông trên thị trường. Ngành y tế khuyến cáo các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám chữa bệnh, và người dân không kinh doanh, phân phối, hoặc sử dụng sản phẩm này, đồng thời báo cáo ngay khi phát hiện sản phẩm giả hoặc không rõ nguồn gốc.
Đồng thời, Cục Quản lý dược cũng đã ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Jane Ginger Orange Hand Wash - chai 450ml (số lô: SE002-02/080825, NSX: 08/8/2025, HSD: 07/08/2028). Sản phẩm này do Công ty TNHH thương mại và sản xuất Toki và Công ty TNHH sản xuất Sky Eden chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, bị thu hồi do có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
Yêu cầu đối với các cơ sở
Sở Y tế TP.HCM đề nghị các cơ sở liên quan chủ động rà soát, tự đánh giá chất lượng hoạt động, và khắc phục các tồn tại nếu có. Các cơ sở cần chuẩn bị đầy đủ hồ sơ pháp lý, sổ sách, tài liệu, đề cương báo cáo, và các nội dung liên quan để phục vụ công tác kiểm tra. Đồng thời, cung cấp đầy đủ và kịp thời thông tin theo yêu cầu của đoàn kiểm tra. Tùy vào tình hình thực tế, các đoàn kiểm tra có thể mở rộng nội dung và đối tượng kiểm tra để đảm bảo tính toàn diện.
Những động thái này cho thấy sự quyết tâm của ngành y tế trong việc tăng cường quản lý và giám sát, nhằm ngăn chặn các sản phẩm kém chất lượng, giả mạo, và bảo vệ sức khỏe cộng đồng một cách hiệu quả.
