Ngày 15/5, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng đã ban hành thông báo chính thức về việc thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Pharmedic sản xuất. Nguyên nhân thu hồi là do lô thuốc này không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng, cụ thể là không đạt chỉ tiêu độ trong, vi phạm ở mức độ 3.
Chi tiết về lô thuốc bị thu hồi
Lô thuốc bị thu hồi có số giấy đăng ký lưu hành 893100060724, số lô 10370725. Ngày sản xuất là 14/7/2025 và hạn dùng đến ngày 14/1/2028. Sản phẩm này do Công ty Pharmedic sản xuất. Theo quy định, việc thu hồi được thực hiện dưới sự chỉ đạo của Cục Quản lý Dược.
Yêu cầu đối với các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc
Sở Y tế Lâm Đồng đề nghị tất cả các cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh phải ngay lập tức dừng hoạt động kinh doanh, cung cấp và cấp phát lô thuốc nêu trên. Đồng thời, các đơn vị này cần tổ chức thu hồi, trả lại sản phẩm cho nhà phân phối và báo cáo kết quả về Sở Y tế trước ngày 29/5 (nếu có).
Trách nhiệm của cơ sở y tế và người dân
Các cơ sở khám chữa bệnh và người dân được yêu cầu ngừng kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng lô thuốc bị thu hồi. Mọi hoạt động thu hồi phải được thực hiện và báo cáo đúng thời hạn quy định.
Giám sát và xử lý vi phạm
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng giao Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm tỉnh tăng cường công tác giám sát chất lượng thuốc đang lưu hành, đặc biệt tập trung lấy mẫu kiểm nghiệm đối với sản phẩm bị thu hồi. Ngoài ra, các phường, xã và đặc khu được yêu cầu phối hợp kiểm tra, giám sát các cơ sở bán lẻ thuốc, đồng thời xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật.
Việc thu hồi lô thuốc này nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng, tránh những rủi ro tiềm ẩn do thuốc không đạt chất lượng gây ra. Sở Y tế khuyến cáo người dân nếu đã mua hoặc đang sử dụng lô thuốc trên cần ngừng ngay và liên hệ với cơ sở y tế gần nhất để được hướng dẫn.
