Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với lô sản phẩm Coop Select Dung dịch vệ sinh phụ nữ chai 150ml. Nguyên nhân là do sản phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Thông tin chi tiết về lô sản phẩm bị thu hồi
Lô sản phẩm bị thu hồi có số tiếp nhận phiếu công bố mỹ phẩm 002013/25/CBMP-HCM, số lô S2510087, ngày sản xuất 21/10/2025 và hạn sử dụng 21/10/2027. Đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty cổ phần đầu tư thương mại Trường Dương (phường Tân Bình, TPHCM). Sản phẩm được sản xuất tại Chi nhánh Công ty cổ phần đầu tư thương mại Trường Dương (xã Bà Điểm, TPHCM).
Phát hiện từ kiểm tra chất lượng
Trước đó, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Tây Ninh đã tiến hành lấy mẫu sản phẩm tại hai siêu thị lớn trên địa bàn để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Hình ảnh minh họa cho thấy mẫu sản phẩm được lấy tại siêu thị không đạt yêu cầu.
Yêu cầu từ Cục Quản lý Dược
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng lô sản phẩm nêu trên. Đồng thời, các Sở Y tế cần giám sát và kiểm tra việc thu hồi các sản phẩm này, xử lý các tổ chức và cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
Trách nhiệm của công ty
Công ty cổ phần đầu tư thương mại Trường Dương có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối và sử dụng lô sản phẩm trên. Công ty cũng phải tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh, tiến hành thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Giám sát và xử lý
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TPHCM giám sát công ty thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Ngoài ra, Sở Y tế cần kiểm tra công ty trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm.
Bên cạnh đó, Sở Y tế cũng cần xử lý và xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành, đồng thời báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/7.
