Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tài trợ thử nghiệm lâm sàng PARTNERS nhằm đánh giá hiệu quả của hai liệu pháp kháng virus gồm kháng thể đơn dòng MBP134 và remdesivir trên bệnh nhân nhiễm virus Ebola chủng Bundibugyo (BVD) tại Cộng hòa Dân chủ Congo.
Chi tiết thử nghiệm
Thử nghiệm sẽ xác định liệu các liệu pháp này có cải thiện tỷ lệ sống sót hay không, đồng thời đánh giá tác dụng của việc kết hợp cả hai loại thuốc. Nghiên cứu do WHO tài trợ, phối hợp với Viện Nghiên cứu Y sinh Quốc gia (INRB) của CHDC Congo, Viện Y học Nhiệt đới ở Bỉ và Đại học Oxford (Anh), cùng sự hỗ trợ của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh châu Phi (Africa CDC).
Tình hình dịch bệnh
Kể từ khi dịch bùng phát, đã có hơn 1.400 người được chẩn đoán nhiễm chủng Bundibugyo, gần 210 người hồi phục và gần 440 ca tử vong. Dù đã có một số phương pháp điều trị hiệu quả, nhưng chưa có phương pháp nào được phê duyệt cho chủng này, cũng như chưa có liệu pháp nào chứng minh hiệu quả trên tất cả các chủng Ebola.
Lựa chọn phương pháp điều trị
Hai liệu pháp thử nghiệm được Nhóm Tư vấn Kỹ thuật của WHO lựa chọn dựa trên bằng chứng khoa học, bao gồm nghiên cứu tiền lâm sàng, dữ liệu an toàn và kinh nghiệm từ các đợt bùng phát trước. Người tham gia sẽ được theo dõi ít nhất 28 ngày. Thử nghiệm có thiết kế nền tảng, cho phép bổ sung thêm các phương pháp khác sau này.
Giáo sư Jean-Jacques Muyembe-Tamfum, Tổng Giám đốc INRB, cho biết: "Bằng cách tích hợp thử nghiệm này vào chăm sóc lâm sàng, bệnh nhân sẽ được tiếp cận với các phương pháp điều trị thử nghiệm đầy hứa hẹn, đồng thời tạo ra bằng chứng cần thiết cho việc cải thiện chăm sóc và phòng ngừa các đợt bùng phát."
