Đại học Monash tiên phong phát triển thuốc uống thế hệ mới cho hệ bạch huyết
Một chương trình nghiên cứu đột phá tại Đại học Monash đang hướng tới việc phát triển các loại thuốc uống thế hệ mới, nhằm khôi phục chức năng bơm và vận chuyển tự nhiên của hệ bạch huyết. Dựa trên cơ chế phân tử có độ chọn lọc cao và khả năng điều chỉnh linh hoạt, phương pháp này hứa hẹn mang lại những liệu pháp an toàn hơn, hiệu quả hơn và giảm thiểu tác dụng phụ.
Cơ chế dị lập thể: Bước tiến vượt bậc trong thiết kế thuốc
Nhóm nghiên cứu tại Viện Khoa học dược phẩm Monash (MIPS) đã áp dụng mô hình thiết kế thuốc mới, tập trung vào các phân tử nhắm tới vị trí gắn dị lập thể trên thụ thể acetylcholine muscarinic (mAChRs). Khác với cơ chế "bật-tắt" đơn giản của thuốc truyền thống, phương pháp này hoạt động như một van điều chỉnh chính xác, cho phép thuốc điều chỉnh hoạt động của hệ bạch huyết về trạng thái bình thường mà không ảnh hưởng đến các protein tương tự ở những phần khác của cơ thể.
Giáo sư Christopoulos, Trưởng khoa Dược và Khoa học dược phẩm, nhấn mạnh: "Nghiên cứu này đại diện cho một biên giới mới của y học. Việc kiểm soát chính xác quá trình đưa các liệu pháp thuốc dị lập thể qua hệ bạch huyết cho phép chúng tôi trực tiếp tác động vào các cơ chế nền tảng gây rối loạn chức năng."
Ứng dụng rộng rãi cho các bệnh lý phổ biến và hiếm gặp
Chương trình nghiên cứu kéo dài 5 năm, dẫn dắt bởi các nhà khoa học hàng đầu như Giáo sư Christopoulos, Phó Giáo sư Celine Valant và Giáo sư Natalie Trevaskis, tham gia vào chương trình GLIDE của ARPA-H. Mục tiêu là tìm kiếm hướng điều trị mới cho các bệnh liên quan đến hệ bạch huyết, từ bệnh bẩm sinh hiếm gặp đến các bệnh mạn tính phổ biến.
Các rối loạn chức năng hệ bạch huyết khá phổ biến, với tỷ lệ ảnh hưởng đáng kể:
- Phù bạch huyết thứ phát ảnh hưởng khoảng 1/30 người trưởng thành.
- Phù bạch huyết bẩm sinh gặp ở khoảng 1/100.000 người.
- Viêm khớp dạng thấp ảnh hưởng khoảng 1/50 người trưởng thành.
- Viêm khớp tự phát ở trẻ em gặp ở khoảng 1/1.000 trẻ em.
Nghiên cứu có tiềm năng mở rộng ứng dụng trong điều trị nhiều bệnh lý, bao gồm viêm khớp dạng thấp, viêm khớp tự phát ở trẻ em, và các dạng phù bạch huyết.
Thay đổi phương pháp điều trị truyền thống
Trong nhiều thập kỷ, các phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho phù bạch huyết và bệnh liên quan vẫn còn hạn chế, chủ yếu tập trung vào kiểm soát triệu chứng thông qua thay đổi lối sống, sử dụng đồ ép nén hoặc phẫu thuật. Giáo sư Trevaskis chia sẻ: "Điều trị rối loạn bạch huyết chủ yếu dừng ở kiểm soát triệu chứng, chưa giải quyết được nguyên nhân gốc rễ. Chúng tôi đang nỗ lực thay đổi điều này."
Phó Giáo sư Valant bày tỏ: "Khoản tài trợ từ chương trình ARPA-H GLIDE là sự ghi nhận quan trọng. Chúng tôi trân trọng cơ hội hợp tác để phát triển các giải pháp điều trị, hướng tới cải thiện sức khỏe cho bệnh nhân toàn cầu."
Với sự tiên phong trong nghiên cứu, Đại học Monash không chỉ mở ra hy vọng mới cho bệnh nhân mà còn đóng góp vào sự phát triển của y học hiện đại, hướng tới các liệu pháp cá nhân hóa và hiệu quả hơn.
